Nuovo robot aspirapolvere che si muove in modo autonomo all’interno della casa e cambia direzione quando rileva gli ostacoli. Dotato di spazzola laterale per angoli e bordi, 2 spazzole controrotanti per briciole e capelli aspirapolvere per raccogliere la polvere fine e vano raccogli-sporco. Grande silenziosità (solo 63 db). Grazie al morbido paracolpi in gomma non danneggia le superfici con cui entra in contatto come ad esempio muri, battiscopa e mobili. Arriva anche nei punti difficili: riesce a pulire anche sotto i mobili grazie ai soli 9 cm di altezza. Utilizzabile su tutti i tipi di pavimenti: piastrelle, cotto, parquet, moquette e anche sui tappeti a pelo corto. - Dimensioni LxPxH: 38,5x13,7x39,5 cm - Potenza: 19-25 W
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Set contenitori in polipropilene semirigido, ideali per organizzare la raccolta differenziata, poco ingombrandi ma funzionali. Sacco azzurro per la raccolta della carta, sacco verde per il vetro, sacco giallo per la plastica.
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Nuovo Lenzuolino medico bianco Tenderly - 870105 Lenzuolino medico in pura cellulosa a due veli, trattato con sistema batteriostatico. Certificato PEFC. Larghezza 59 cm, diametro rotolo 14,5 cm, diametro anima 4,5 cm.
Specifiche del prodotto Altezza 59 cm Colore bianco Diametro anima 4,5 cm Dimensioni foglio / strappo 59x37 Grammatura 34gr/mq Materiale pura cellulosa Nr. veli 2 Tipologia lenzuolino medico 1° livello imballo 6 rotoli
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PIANTANA IN METALLO PER DISPENSER Con piattino salvagoccia Descrizione: Piantana in metallo verniciato, da assemblare; in dotazione piattino salvagoccia, da applicare con biadesivo (fornito) e guarnizione per piedistallo. Colore: Nero. Dimensioni: 1450 H x 390 P x 275 L; Peso: Lordo: 4,20 Kg; Netto: 4,00 Kg. Caratteristiche: Sostegno ideale per l'installazione degli apparecchi elettronici (Ns Codice 210242), utili a dispensare detergente senza riscacquo; è provvista di lavagna per l'applicazione di eventuali adesivi (da allestire a cura del cliente). Installazione: A pavimento, contro parete; la particolare forma del piedistallo (in pratica forma una “L” con l'asta), rende necessario il posizionamento in prossimità di una parete. Materiali impiegati: Piedistallo, Asta e Lavagna: Acciaio, verniciato con polveri epossidiche. Guarnizione per piedistallo: Gomma. Piatto salvagoccia: Prodotto in termoplastico.
DISPENSER ELETTRONICO MANI Per Gel e Sapone Descrizione: Dispenser sapone liquido “a rabbocco”, con azionamento a fotocellula (servono 3 pile “C” ½ torcia, non fornite); Colore: Bianco/con lente riserva trasparente Installazione: A muro, mediante nr. 4 tasselli (forniti a marchio “fischer”) Chiusura: Con serratura a chiave Caratteristiche di funzionamento: - Led verde lampeggiante= In funzione - Led verde= fotocellula “In blocco” a causa di installazione troppo vicina ad un altro oggetto (Non collocare nessun oggetto sotto la fotocellula entro 28 cm circa, VEDI FOTO) - Led rosso lampeggiante= Pile scariche - Led rosso= fotocellula “Non funzionante” a causa del coperchio dispenser non chiuso perfettamente Erogazione: Mediamente intorno a grammi 1,3 (dipende dalla potenza residua delle batterie) Dimensioni mm: 270 H x 110 P x 140 L Materiali impiegati: • Fondo: Termoplastico ABS trasparente • Coperchio: Termoplastico ABS bianco • Lente riserva: Termoplastico ABS trasparente • Vaschetta: Termoplastico PP trasparente • Serratura: Termoplastico POM, bianco • Pompetta: Termoplastico POM, bianco, corredata di gommine in Alto Nitrile (maggiore resistenza alle sostanze alcoliche e solventi) Meccanismo elettronico: Termoplastico PS e TPE Procedura per il riempimento: (Vedi Figura) 1. Aprire il dispenser con l’apposita chiave blu in dotazione. 2. Estrarre la vaschetta. 3. Fissare il dispenser a parete. 4. Inserire la vaschetta spingendo fino in fondo. 5. Sollevare il coperchio della vaschetta ed inserire il sapone liquido. Chiudere il coperchio della vaschetta e chiudere il dispenser. Capacità litri: 1
CONF.100 SOVRASCARPE Tg. U blu MONOUSO. COPRISCARPE VISITATORE IN POLIETILENE 30MIC. ELASTICO ALLA CAVIGLIA.
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100 guanti in lattice naturale monouso, di taglia grande, intercambiabili mano dx/sx, leggermente talcati. Alta elasticità ed aderenza, eccezionale sensibilità al tatto. DPI categoria I. Certificazione CE. Conformità al regolamento (CE) n. 1935/2004
GUANTI IN LATTICE CON ALOE, SENZA POLVERE, AD ALTA PROTEZIONE. Guanto dentale monouso in puro lattice di gomma naturale non sterile, totalmente privo di talcatura. Superficie esterna microruvida, sensibilissimo e resistente. Indicato per pelli sensibili, il rivestimento interno con Aloe Vera mantiene le mani morbide ed idratate prevenendo secchezza, screpolature, pruriti e riducendo drasticamente le dermatiti. Forma anatomica con bordino antirotolamento. Adatto per uso ospedaliero ed ambulatoriale. Consigliato anche nei laboratori. Colore verde. DESCRIZIONE GENERALE DISPOSITIVO MEDICO: Il prodotto è certificato come dispositivo medico di classe 1. I guanti sono stati anche sottoposti a prova per definire la capacità d’essere barriera impermeabile ed offrire valida protezione contro agenti virali e microrganismi potenzialmente patogeni garantendo l’impermeabilità dei guanti ai liquidi corporei ed ematici che possano contenere tali agenti infestanti DESCRIZIONE GENERALE DISPOSITIVO PROTEZIONE INDIVIDUALE Il prodotto è certificato dall’Ente Notificato CE 0465 come DPI CLASSE III per la protezione dai RISCHI MECCANICI, CHIMICI E BIOLOGICI, secondo quanto previsto dal DECRETO LEGISLATIVO N. 475 - attuazione della direttiva 89/686/Direttiva CEE. Il prodotto rispetta gli obblighi previsti dal Regolamento EC 1907/2006_REACH riguardante la registrazione, valutazione, autorizzazione e restrizione delle sostanze e dei preparati chimici all’interno dell’Unione Europea, a salvaguardia della salute umana e dell’ambiente. NORMATIVE DI RIFERIMENTO: D. Lgs. n. 37/2010, Direttiva CEE 93/42, Direttiva 47/2007 D.Lgs. n. 81/2008, Testo Unico Sicurezza Lavoro, D.Lgs. n. 475/92, D. Lgs. 626/94, Direttiva 89/686/CEE Farmacopea Repubblica Italiana Ed. corrente, Farmacopea Europea Ed. corrente EN 455 I – II – III - IV, EN 374 I – II – III, EN 420, EN 388, ASTM F1670, ASTM F1671 ISO 2859 TAGLIA: 9 MISURA: GRANDE CND: T010201 REPERTORIO: 1167538/R SPECIFICHE TECNICHE: MATERIE PRIME E REAGENTI IMPIEGATI PER LA PRODUZIONE: I seguenti composti chimici possono essere stati impiegati durante il processo produttivo del guanto e del suo confezionamento: MATERIE PRIME: Lattice di gomma Naturale ADDITIVI / CONTENUTO (p/p %): - Acceleranti ZDEC (Dietil ditiocarbammato di Zinco) MIN: 0.04% MAX: 0.90% - Acceleranti ZDBC (Dibutil ditiocarbammato di Zinco) MIN: 0.02% MAX: 0.80% - Acceleranti ZMBT (Mercaptobenzotiazolo di Zinco) MIN: 0% MAX: 0.25% - Agenti anti ossidanti (Fenoli, Ammino derivati, Wingstay L, Lowinox CpL) MIN: 0.30% MAX: 1.20% - Agenti di vulcanizzazione / reticolazione (zolfo, derivati dello zolfo) MIN: 0.02% MAX: 2.00% - Attivatori (ossido di zinco, acido stearico) MIN: 0.02% MAX: 1.50% - Coloranti / pigmenti (biossido di titanio, ossido di ferro) MIN: 0.10% MAX:1.00% - Agenti disperdenti (Vultamol) MIN: - MAX: 0.10% - Stabilizzanti (idrossido di potassio, Teric 320) MIN: 0.02 % MAX: 1.00% - Coagulanti (nitrato di calcio) MIN: 8 % MAX: 16% - Soluzione di Cloro MIN: 400 ppm% MAX: 1600ppm% Il prodotto non contiene tiurami o altre sostanze chimiche ritenute essere tossiche o nocive per la salute umana e l’ambiente e rispetta i seguenti requisiti: - Requisiti essenziali contenuti nell’Allegato I delle Direttive CE 93/42 e 47/2007, - Requisiti del Regolamento REACH (EC 1907/2006), - Requisiti essenziali contenuti nell’Allegato II della Direttiva CE 89/686. RESIDUI PRODOTTI CHIMICI (additivi e coloranti) ADDITIVO / VALORE: - Acceleranti ZDEC (Dietil ditiocarbammato di Zinco): < 0.40% - Acceleranti ZDBC (Dibutil ditiocarbammato di Zinco): < 0.40% - Acceleranti ZMBT (Mercaptobenzotiazolo di Zinco) : n.d. - Agenti anti ossidanti(Fenoli, Ammino derivati, etc.): <1.00% Non è rilevabile la presenza di residui di altri additivi (limite di rilevazione 0.01%). PROTEINA ESTRAIBILE: Proteina del lattice residua < 50 μg / g - secondo Standard ASTM D5712 (Metodo Lowry) – EN 455-3 TRATTAMENTO LUBRIFICANTE: Trattamento lubrificante mediante clorinatura, con rivestimento interno all’Aloe Vera. Quantità di polvere lubrificante residua (ASTM D6124) < 2.0 mg/guanto CONTROLLI DI QUALITÁ SUL DISPOSITIVO MEDICO: Il prodotto è conforme ai requisiti essenziali indicati nell’Allegato I delle Direttive CE 93/42 e 2007/47 e agli standard europei EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3, EN 455-4. DIMENSIONI DEL GUANTO: • MISURA: GRANDE • LUNGHEZZA MIN (mm): 240 • LARGHEZZA MIN (mm): 110±10 • SPESSORE MIN (mm) Palmo: 0.11 Dita: 0.11 Polso: 0.08 • PESO STD (g): 7.4 ±0.3 ASSENZA DI FORI: DIFETTI EVIDENZIATI: Fori NORMATIVA: EN 455-1 METODO DI VERIFICA: Test di Tenuta all’acqua PIANO DI CAMPIONAMENTO: ISO 2859-1 LIVELLO DI QUALITÀ ACCETTABILE (AQL): 1.5 PROPRIETÀ FISICHE: FORZA ALLA ROTTURA: Forza di rottura prima e dopo invecchiamento accelerato (NORMATIVA EN 455-2) METODO DI VERIFICA (Forza di rottura in Newton) Prima dell’invecchiamento accelerato (NEWTON): ≥ 6 Dopo l’invecchiamento accelerato (NEWTON): ≥ 6 BIOCOMPATIBILITÁ: Secondo quanto previsto dalle normative ISO 10993-1 il prodotto è stato testato per la biocompatibilità con i tessuti: dispositivi a contatto con la superficie pelle, mucose, membrane, superfici lese o compromesse, tempo di contatto prolungato. • DIFETTI EVIDENZIATI: Sensibilizzazione NORMATIVA: ISO 10993-10 METODO DI VERIFICA: In vitro PIANO DI CAMPIONAMENTO: A campione LIVELLO DI QUALITÀ ACCETTABILE: Biocompatibile • DIFETTI EVIDENZIATI: Irritazione NORMATIVA: ISO 10993-10 METODO DI VERIFICA: In vitro PIANO DI CAMPIONAMENTO: A campione LIVELLO DI QUALITÀ ACCETTABILE: Biocompatibile RESIDUI DI LAVORAZIONE /SOSTANZE ESTRANEE Secondo quanto previsto dalle normative indicate il prodotto è stato testato per evidenziare l’assenza di residui di lavorazione sia chimici che biologici. • DIFETTI EVIDENZIATI: Additivi chimici NORMATIVA: EN 455-3 METODO DI VERIFICA: analisi chimiche PIANO DI CAMPIONAMENTO: A campione LIVELLO DI QUALITÀ ACCETTABILE: assenti / nelle specifiche indicate • DIFETTI EVIDENZIATI: Bioburden NORMATIVA: Farmacopea Europea USP ed. corr. METODO DI VERIFICA: Analisi microbiologica PIANO DI CAMPIONAMENTO: A campione LIVELLO DI QUALITÀ ACCETTABILE: <150 cfu/pz. VITA UTILE DEL PRODOTTO: 3 anni in accordo alla norma EN 455-4 (test di invecchiamento accelerato). ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE E MAGAZZINO Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sul confezionamento. CONTROLLI DI QUALITÁ SUL DISPOSITIVO DI PROTEZIONE INDIVIDUALE: Il prodotto è conforme alla Direttiva CE 89/686 ed agli standard europei EN 374-1, EN 374-2, EN 374-3, EN 420 DIFETTI VISIBILI: Difetti critici: buchi visibili, strappi, sporco non rimovibile, grumi, pieghe, macchie Difetti minori: sporco rimovibile, grumi, pieghe, cattiva finitura del bordo •DIFETTI EVIDENZIATI Difetti critici NORMATIVA: EN 374-2 METODO DI VERIFICA: Ispezione visiva PIANO DI CAMPIONAMENTO: ISO 2859-1 LIVELLO DI QUALITÀ ACCETTABILE (AQL): 2.5 • DIFETTI EVIDENZIATI Difetti minori NORMATIVA: EN 374-2 METODO DI VERIFICA: Ispezione visiva PIANO DI CAMPIONAMENTO: ISO 2859-1 LIVELLO DI QUALITÀ ACCETTABILE (AQL): 4.0 RESISTENZA ALLA PENETRAZIONE MICRORGANISMI E PRODOTTI CHIMICI: DIFETTI EVIDENZIATI: Penetrazione prodotti chimici e/o microrganismi NORMATIVA: EN 374-2 METODO DI VERIFICA: Prova di perdita d’aria per immersione in acqua PIANO DI CAMPIONA MENTO: ISO 2859-1 LIVELLO DI QUALITÀ ACCETTABILE (AQL): 1.5 RESISTENZA ALLA PENETRAZIONE AGENTI BIOLOGICI: • DIFETTI EVIDENZIATI: Penetrazione di agenti biologici NORMATIVA: ASTM F1670 METODO DI VERIFICA: Verifica assenza di penetrazione del sangue artificiale PIANO DI CAMPIONAMENTO: A campione RISULTATI: Nessuna penetrazione • DIFETTI EVIDENZIATI: Penetrazione di agenti biologici NORMATIVA: ASTM F1671-b METODO DI VERIFICA: Test di penetrazione batteriofago Phi-X174 PIANO DI CAMPIONAMENTO: A campione RISULTATI: Nessuna penetrazione PRECAUZIONI E SICUREZZA: Attenzione: i guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure: - verificare l’integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo - non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore) - cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell’uso - sospendere immediatamente l’utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione - lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida - consultare eventualmente il medico - comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma. La combustione può produrre fumi tossici: monossido di carbonio, ossido di carbonio, acidi organici. Mezzi estinguenti: acqua, polvere, CO2. MODALITA’ DI SMALTIMENTO: Fare riferimento alle disposizioni nazionali, regionali e locali in vigore prima di procedere allo smaltimento. CONFEZIONAMENTO: Scatola dipenser da 100 pezzi [LUNGHEZZA (mm): 235 / LARGHEZZA (mm): 123 / ALTEZZA (mm): 80]
GUANTI IN LATTICE CON ALOE, SENZA POLVERE, AD ALTA PROTEZIONE. Guanto dentale monouso in puro lattice di gomma naturale non sterile, totalmente privo di talcatura. Superficie esterna microruvida, sensibilissimo e resistente. Indicato per pelli sensibili, il rivestimento interno con Aloe Vera mantiene le mani morbide ed idratate prevenendo secchezza, screpolature, pruriti e riducendo drasticamente le dermatiti. Forma anatomica con bordino antirotolamento. Adatto per uso ospedaliero ed ambulatoriale. Consigliato anche nei laboratori. Colore verde. DESCRIZIONE GENERALE DISPOSITIVO MEDICO: Il prodotto è certificato come dispositivo medico di classe 1. I guanti sono stati anche sottoposti a prova per definire la capacità d’essere barriera impermeabile ed offrire valida protezione contro agenti virali e microrganismi potenzialmente patogeni garantendo l’impermeabilità dei guanti ai liquidi corporei ed ematici che possano contenere tali agenti infestanti DESCRIZIONE GENERALE DISPOSITIVO PROTEZIONE INDIVIDUALE Il prodotto è certificato dall’Ente Notificato CE 0465 come DPI CLASSE III per la protezione dai RISCHI MECCANICI, CHIMICI E BIOLOGICI, secondo quanto previsto dal DECRETO LEGISLATIVO N. 475 - attuazione della direttiva 89/686/Direttiva CEE. Il prodotto rispetta gli obblighi previsti dal Regolamento EC 1907/2006_REACH riguardante la registrazione, valutazione, autorizzazione e restrizione delle sostanze e dei preparati chimici all’interno dell’Unione Europea, a salvaguardia della salute umana e dell’ambiente. NORMATIVE DI RIFERIMENTO: D. Lgs. n. 37/2010, Direttiva CEE 93/42, Direttiva 47/2007 D.Lgs. n. 81/2008, Testo Unico Sicurezza Lavoro, D.Lgs. n. 475/92, D. Lgs. 626/94, Direttiva 89/686/CEE Farmacopea Repubblica Italiana Ed. corrente, Farmacopea Europea Ed. corrente EN 455 I – II – III - IV, EN 374 I – II – III, EN 420, EN 388, ASTM F1670, ASTM F1671 ISO 2859 TAGLIA: 8 MISURA: MEDIA CND: T010201 REPERTORIO: 1167536/R SPECIFICHE TECNICHE: MATERIE PRIME E REAGENTI IMPIEGATI PER LA PRODUZIONE: I seguenti composti chimici possono essere stati impiegati durante il processo produttivo del guanto e del suo confezionamento: MATERIE PRIME: Lattice di gomma Naturale ADDITIVI / CONTENUTO (p/p %): - Acceleranti ZDEC (Dietil ditiocarbammato di Zinco) MIN: 0.04% MAX: 0.90% - Acceleranti ZDBC (Dibutil ditiocarbammato di Zinco) MIN: 0.02% MAX: 0.80% - Acceleranti ZMBT (Mercaptobenzotiazolo di Zinco) MIN: 0% MAX: 0.25% - Agenti anti ossidanti (Fenoli, Ammino derivati, Wingstay L, Lowinox CpL) MIN: 0.30% MAX: 1.20% - Agenti di vulcanizzazione / reticolazione (zolfo, derivati dello zolfo) MIN: 0.02% MAX: 2.00% - Attivatori (ossido di zinco, acido stearico) MIN: 0.02% MAX: 1.50% - Coloranti / pigmenti (biossido di titanio, ossido di ferro) MIN: 0.10% MAX:1.00% - Agenti disperdenti (Vultamol) MIN: - MAX: 0.10% - Stabilizzanti (idrossido di potassio, Teric 320) MIN: 0.02 % MAX: 1.00% - Coagulanti (nitrato di calcio) MIN: 8 % MAX: 16% - Soluzione di Cloro MIN: 400 ppm% MAX: 1600ppm% Il prodotto non contiene tiurami o altre sostanze chimiche ritenute essere tossiche o nocive per la salute umana e l’ambiente e rispetta i seguenti requisiti: - Requisiti essenziali contenuti nell’Allegato I delle Direttive CE 93/42 e 47/2007, - Requisiti del Regolamento REACH (EC 1907/2006), - Requisiti essenziali contenuti nell’Allegato II della Direttiva CE 89/686. RESIDUI PRODOTTI CHIMICI (additivi e coloranti) ADDITIVO / VALORE: - Acceleranti ZDEC (Dietil ditiocarbammato di Zinco): < 0.40% - Acceleranti ZDBC (Dibutil ditiocarbammato di Zinco): < 0.40% - Acceleranti ZMBT (Mercaptobenzotiazolo di Zinco) : n.d. - Agenti anti ossidanti(Fenoli, Ammino derivati, etc.): <1.00% Non è rilevabile la presenza di residui di altri additivi (limite di rilevazione 0.01%). PROTEINA ESTRAIBILE: Proteina del lattice residua < 50 μg / g - secondo Standard ASTM D5712 (Metodo Lowry) – EN 455-3 TRATTAMENTO LUBRIFICANTE: Trattamento lubrificante mediante clorinatura, con rivestimento interno all’Aloe Vera. Quantità di polvere lubrificante residua (ASTM D6124) < 2.0 mg/guanto CONTROLLI DI QUALITÁ SUL DISPOSITIVO MEDICO: Il prodotto è conforme ai requisiti essenziali indicati nell’Allegato I delle Direttive CE 93/42 e 2007/47 e agli standard europei EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3, EN 455-4. DIMENSIONI DEL GUANTO: • MISURA: MEDIA • LUNGHEZZA MIN (mm): 240 • LARGHEZZA MIN (mm): 95±10 • SPESSORE MIN (mm) Palmo: 0.11 Dita: 0.11 Polso: 0.08 • PESO STD (g): 6,6 ±0.3 ASSENZA DI FORI: DIFETTI EVIDENZIATI: Fori NORMATIVA: EN 455-1 METODO DI VERIFICA: Test di Tenuta all’acqua PIANO DI CAMPIONAMENTO: ISO 2859-1 LIVELLO DI QUALITÀ ACCETTABILE (AQL): 1.5 PROPRIETÀ FISICHE: FORZA ALLA ROTTURA: Forza di rottura prima e dopo invecchiamento accelerato (NORMATIVA EN 455-2) METODO DI VERIFICA (Forza di rottura in Newton) Prima dell’invecchiamento accelerato (NEWTON): ≥ 6 Dopo l’invecchiamento accelerato (NEWTON): ≥ 6 BIOCOMPATIBILITÁ: Secondo quanto previsto dalle normative ISO 10993-1 il prodotto è stato testato per la biocompatibilità con i tessuti: dispositivi a contatto con la superficie pelle, mucose, membrane, superfici lese o compromesse, tempo di contatto prolungato. • DIFETTI EVIDENZIATI: Sensibilizzazione NORMATIVA: ISO 10993-10 METODO DI VERIFICA: In vitro PIANO DI CAMPIONAMENTO: A campione LIVELLO DI QUALITÀ ACCETTABILE: Biocompatibile • DIFETTI EVIDENZIATI: Irritazione NORMATIVA: ISO 10993-10 METODO DI VERIFICA: In vitro PIANO DI CAMPIONAMENTO: A campione LIVELLO DI QUALITÀ ACCETTABILE: Biocompatibile RESIDUI DI LAVORAZIONE /SOSTANZE ESTRANEE Secondo quanto previsto dalle normative indicate il prodotto è stato testato per evidenziare l’assenza di residui di lavorazione sia chimici che biologici. • DIFETTI EVIDENZIATI: Additivi chimici NORMATIVA: EN 455-3 METODO DI VERIFICA: analisi chimiche PIANO DI CAMPIONAMENTO: A campione LIVELLO DI QUALITÀ ACCETTABILE: assenti / nelle specifiche indicate • DIFETTI EVIDENZIATI: Bioburden NORMATIVA: Farmacopea Europea USP ed. corr. METODO DI VERIFICA: Analisi microbiologica PIANO DI CAMPIONAMENTO: A campione LIVELLO DI QUALITÀ ACCETTABILE: <150 cfu/pz. VITA UTILE DEL PRODOTTO: 3 anni in accordo alla norma EN 455-4 (test di invecchiamento accelerato). ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE E MAGAZZINO Immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sul confezionamento. CONTROLLI DI QUALITÁ SUL DISPOSITIVO DI PROTEZIONE INDIVIDUALE: Il prodotto è conforme alla Direttiva CE 89/686 ed agli standard europei EN 374-1, EN 374-2, EN 374-3, EN 420 DIFETTI VISIBILI: Difetti critici: buchi visibili, strappi, sporco non rimovibile, grumi, pieghe, macchie Difetti minori: sporco rimovibile, grumi, pieghe, cattiva finitura del bordo •DIFETTI EVIDENZIATI Difetti critici NORMATIVA: EN 374-2 METODO DI VERIFICA: Ispezione visiva PIANO DI CAMPIONAMENTO: ISO 2859-1 LIVELLO DI QUALITÀ ACCETTABILE (AQL): 2.5 • DIFETTI EVIDENZIATI Difetti minori NORMATIVA: EN 374-2 METODO DI VERIFICA: Ispezione visiva PIANO DI CAMPIONAMENTO: ISO 2859-1 LIVELLO DI QUALITÀ ACCETTABILE (AQL): 4.0 RESISTENZA ALLA PENETRAZIONE MICRORGANISMI E PRODOTTI CHIMICI: DIFETTI EVIDENZIATI: Penetrazione prodotti chimici e/o microrganismi NORMATIVA: EN 374-2 METODO DI VERIFICA: Prova di perdita d’aria per immersione in acqua PIANO DI CAMPIONA MENTO: ISO 2859-1 LIVELLO DI QUALITÀ ACCETTABILE (AQL): 1.5 RESISTENZA ALLA PENETRAZIONE AGENTI BIOLOGICI: • DIFETTI EVIDENZIATI: Penetrazione di agenti biologici NORMATIVA: ASTM F1670 METODO DI VERIFICA: Verifica assenza di penetrazione del sangue artificiale PIANO DI CAMPIONAMENTO: A campione RISULTATI: Nessuna penetrazione • DIFETTI EVIDENZIATI: Penetrazione di agenti biologici NORMATIVA: ASTM F1671-b METODO DI VERIFICA: Test di penetrazione batteriofago Phi-X174 PIANO DI CAMPIONAMENTO: A campione RISULTATI: Nessuna penetrazione PRECAUZIONI E SICUREZZA: Attenzione: i guanti in lattice possono provocare in soggetti sensibili allergia da contatto. Al fine di minimizzare i rischi applicare le seguenti procedure: - verificare l’integrità del guanto subito dopo averlo indossato e prima di qualsiasi utilizzo - non utilizzare i guanti con sostanze chimiche e prodotti non compatibili (consultare note informative disponibili dal produttore) - cambiare spesso i guanti e lavare e asciugare bene le mani prima dell’uso - sospendere immediatamente l’utilizzo in caso di reazione allergica e/o infiammazione - lavare accuratamente le mani con sapone neutro e acqua tiepida - consultare eventualmente il medico - comunicare al fornitore eventuali effetti collaterali particolari Attenzione: il prodotto è combustibile, ma non genera fiamma. La combustione può produrre fumi tossici: monossido di carbonio, ossido di carbonio, acidi organici. Mezzi estinguenti: acqua, polvere, CO2. MODALITA’ DI SMALTIMENTO: Fare riferimento alle disposizioni nazionali, regionali e locali in vigore prima di procedere allo smaltimento. CONFEZIONAMENTO: Scatola dipenser da 100 pezzi [LUNGHEZZA (mm): 235 / LARGHEZZA (mm): 123 / ALTEZZA (mm): 80]
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Coadiuvante nel lavaggio di tessuti come sbiancante e per le pulizie della casa come igienizzante.
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Nome DISINFETTANTE PER MANI 500ml Descrizione DISINFETTANTE PER MANI, 500ml - 1PZ Dimensione Imballo (mm) 57.000 x 0.000 x 21.000 Dimensione Confezione (cm) 57.000 x 0.000 x 21.000 Marchio MULTIBRAND Codice Produttore 116 Ordine minimo 1 Tipologia Personal care Uso Igiene personale Utilizzo Igiene personale
Nome DISTRIBUTORE DI SAPONE LIQUIDO Descrizione DISPENSER ANTIBATTERICO IN PLASTICA PER SAPONE LIQUIDO RICARICABILE DA 1LT - 1PZ Marchio PAPERNET Codice Produttore 416149 Colore prodotto Bianco Materiale Plastica Tipologia Dispenser Contenuto 1lt DISPONIBILE 1 PZ.
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